药品批发企业认证自查,烟花爆竹批发企业自查表

药店GSP 认证需要具备以下设施:1。符合药品的特性要求的遮光和制冷设备，即空调和冰箱的旧GSP规定，常温:0-30度，遮光:0-20度，制冷温度:2-10度。新的GSP很快会有新的规定。2调节温度和湿度的设备。空调本身可以调温除湿。湿度过低时，可以洒水或拖地。三个冷藏柜要放一个。3收货时药品不能直接放在地上，要有10 cm以上的架子。

5开箱验收剪刀药品。6.开箱时使用的药勺和药袋药品。7如果经营中药材，需要称中药材的秤等工具。延伸信息:机构设置1 药品零售及零售连锁企业应当按照依法核准的经营方式和经营范围开展经营活动。药品Business企业License的执业证书应悬挂在经营门店的显著位置。连锁店应在店前悬挂本连锁店约定的商号和标识企业2药品Retail。规模和管理需要设置质量管理机构，其职能与批发和零售连锁企业质量管理机构相同。

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GSP 认证验收标准2005-04-26根据国家局药品管理规范GSP 认证管理办法和关于GSP 认证工作的通知，国家药品监督管理局获悉，我省GSP 认证的验收标准如下:1。应用程序磁盘:1。对计算机操作系统建议使用Windows2000或WindowsXP2磁盘的一些要求:a .填写企业基本信息表时，根据下拉表中的选项选择项目经营范围。只需填写上一年度的员工人数和销售项目数，单位内各类人员的职称不用填写。

药品Equipment自查Report General 6转眼间工作又告一段落。回顾这段时间的工作，存在的问题值得总结。这时候写一份报告自查就非常有必要了。你还在为写报告自查？以下是我整理的6份报告:药品Instruments自查。欢迎大家向他们学习，希望对你有所帮助。药品Devices自查Report 1我公司根据国食药品监管总局关于实施医疗器械质量管理规范的公告(20xx年第58号)精神，组织相关人员对我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况报告如下:1 .加强体系管理，完善质量管理体系，确保经营过程中的产品质量和安全。公司建立了以总经理为主要领导，各部门经理为主要组织成员，全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械的安全管理放在了公司的重中之重。

主要不违反药品行政法药品行政法实施条例的规定。GSP Re 认证也是对软件和硬件的综合考察。做好票务，无假药，无偷税漏税。第九章法律责任第七十三条未取得药品生产许可证药品医疗机构营业执照或者制剂许可证药品业务药品的，依法予以取缔，有非法生产、销售的，予以没收。除非法生产销售药品包括已售和未售药品外，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重的，责令停产停业整顿或者吊销药品并吊销批准证书-3，第七十六条生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。