口罩ce认证企业,n95口罩ce认证标准

因为国内出口欧盟需要申请CE口罩-1/如果没有按照法律法规贴上CE标志，就不能在欧洲市场销售。做CE 认证的人很多。只有用口罩CE 认证才能运到欧盟国家清关，否则清关和当地销售不允许防尘口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用。呼吸道传染病流行及在粉尘等污染环境中工作时佩戴。口罩，一般可以大致分为空气过滤型口罩、空气供给型口罩。

供气式口罩是指与有害物质隔离的洁净气源，通过动力，如空气压缩机压缩气瓶，通过管道和面罩输送到人的面部供人们呼吸。防尘口罩根据过滤效率和总漏率大分为FFP1、FFP2、FFP3三个等级。根据欧盟EN149:2001 A1:2009标准，复合体口罩分为三类:FFP1最小过滤效果> 80?P2最小过滤效果> 94%和FFP3最小过滤效果> 97%。

我公司名称为Universal Shanghai Ouce认证Service co .，Ltd .，在欧洲委员会注册为申报机构，注册号为2163，为想进入欧洲市场的个人防护用品提供ce 认证 Service。对于向欧洲出口口罩的情况，需要根据PPE个人防护说明中的EN149申请CE 认证证书。对于出口到欧洲的防护服，必须根据EN14126 PPE个人防护说明申请CE 认证证书。对于出口到欧洲的护目镜，我们需要根据PPE个人防护说明申请CE 认证证书，并根据EN166 20345 PPE个人防护说明申请CE 认证证书。另外，我公司也是国家认证系统经证监会授权备案。备案编号:CNCA-R-2019-534上海欧策认证服务有限公司，我公司还可以出具:*ISO45001等体系认证证书。如果你的产品需要出口，CE 认证。。

1欧盟ce 认证，护照进入欧盟市场，欧盟规定出口欧盟的医疗器械无CE不能通关，I类低风险产品出具CE符合性报告，I*、IIA、IIB、III类高风险产品需出具CE证书，产品包装上加贴CE标志。现在，医疗产品的CE申请必须符合MDR法规。2欧盟代表服务EC-REP:代表信息，通常与CE 认证相关联。申请CE时，I*、IIA、IIB和III高风险产品需要提供欧洲信息。第一类产品没有强制规定，但欧盟客户一般要求企业提供欧洲信息。

口罩ce认证是最近最火的产品认证，强制出口欧盟国家认证。口罩在欧洲属于个人防护说明书的3类产品，欧洲标准为en149，有两种模式认证: 1-每年送样品到欧洲实验室检测，提交完整的质量体系技术文件、图纸、工厂检测报告等文件。如果文件齐全，欧盟机构人员可能不会对你的工厂系统进行现场审核，2-每年将样品送到欧洲实验室进行测试，加上每年两次工厂审计。很多院校只接受第二种方式的申请，因为认证第二种方式的院校更放心。