药品批发企业许可认证,印发药品批发企业许可细则

启动-3批发-4/需要和颁发什么批准药品运行许可证书(1)启动-3 (2)运行药品零售企业根据必须经企业省、自治区、直辖市地方人民政府药品监督管理部门批准并出具药品Operation许可Certificate；设立药品零售企业必须经企业其所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给药品运营。

零售药店申请GSP 认证分两种情况。第一种情况，个体药店，包括-3批发-4/2008年8月1日后新开的直营店和零售连锁店，应直接向药店所在的区药品监督管理局分局申报GSP 认证并提交。(2)“-3/Operation许可Certificate”和“营业执照”(GSP 认证 book和/book of GSP)。(3)企业GSP实施情况自查报告(连锁店由连锁公司统一上报)；

申请人向拟设办事处所在地的省、自治区、直辖市监督管理部门提出申请-4药品，并提交以下材料:1 .2.执业药师执业证书原件及复印件；3.药品要操作的范围；4.拟设立的营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境。法律依据:-3/Operation许可证券管理办法第八条启动-3批发-4/遵循以下程序。

药品Information许可Certificate是法律许可将通过互联网向互联网用户提供药品(包括医疗器械)信息的服务活动合法化、规范化的一种形式。在互联网上有向互联网用户提供有偿药品信息(或开放共享药品信息)等服务的商业和非商业活动。企业办理药品信息许可证书的必备条件如下:1 .提供互联网药品交易服务的网站必须取得互联网药品信息服务资质证书。

3、具有健全的管理机制，具备网络和交易安全措施和完整的管理制度；4.具有完整保存交易记录的设施设备；5.具备网上查询、订单生成、电子合同等基本交易服务功能；6.具有完善的管理制度、设施设备和技术措施，保证网上交易资料和信息的合法性和真实性；7.有执业药师负责在线实时咨询，具有保存完整咨询内容的设施、设备和相关管理制度；