药品监督管理部门应当按照规定检查药品交易企业是否符合《药品交易质量管理规范认证》的要求；如果认证合格，将向认证颁发证书。考GMP 认证，有什么要求？生产医药级产品认证，需要哪些许可证？根据医药行业质量管理条例规定如下:第三章药品生产的设立和品种管理企业第九条新建药品生产企业由省、自治区、直辖市医药，建成后将按照《药品管理法》的要求进行验收，经审查合格者，发给《药品生产企业证书》和企业向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》和工商行政管理部门的《营业执照》。
开办医药业务企业必须具备以下条件:1。依法具有合格的药学技术人员；2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；4、有保证药品质量的规章制度。第十六条药品经营必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的《药品经营质量管理规范》进行。
第十七条。药品经营者在采购药品时企业必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证等标识；不符合要求的，不得采购。第十八条药品经营者企业购销药品必须有真实完整的购销药品记录。购销记录必须注明通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产企业、购(销)量单位、购(销)量、购销价格、购(销)日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
法律分析:要注册医药 company，必须满足以下条件:1。执业药师2名，其中1名为本科以上学历；2、注册资本不低于50万元人民币；3.法人必须具有大专以上学历；4.检验员1名，维修工1名，保管员1名，持有GSP证书；5.业务人员需要持有购销凭证；6.仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，冷库不小于110平方米；7.必要的固化室仪器，包括中成药和中药固化仪器。
药品监督管理部门应当按照规定检查药品交易企业是否符合《药品交易质量管理规范认证》的要求；如果认证合格，将向认证颁发证书。法律依据:《中华人民共和国公司法》第二十三条设立有限责任公司应当符合下列条件: (一)股东人数达到法定人数；(二)有全体股东按照公司章程所认缴的出资额；(三)股东共同制定公司章程；(四)有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；
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