江苏gmp认证的企业,药品生产企业如何申请gmp认证?

新版认证根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。与98版相比，我国新版GMP在管理和技术要求上有了长足的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产提出了很高的要求。新版GMP以欧盟GMP为基础，兼顾国内差距，以WHO2003版为底线。

食品不需要GMP 认证。如果食品生产许可证是假的，就应该认定产品是假的。GMP 认证由国家或省级药品监督管理部门组织，合格后将向该品种颁发证书。你说的应该是食品企业出品的保健食品。你需要更详细的信息或继续检查。你的QS可能是假的。首先，GMP是药品认证，清火宝是药品，不可能申请QS，所以他的QS肯定是假的，如果你查是空的就更证明了。4、如何查询兽药 企业是否通过GMP 认证?

目前消费者可以从以下三个方面获取信息:一是可以从药品商家获取信息企业。药监部门要求所有药商企业在购买药品时，必须取得药品生产企业企业的生产资质及相关材料，如药品生产许可证复印件、药品批准文号、GMP 认证证书等材料，消费者可联系药商认证证书。二是从药监部门获得。药品监管部门应当定期在互联网、报纸和相关媒体上公布GMP 认证 企业名单，供社会各界查询和使用；三是直接咨询药品生产企业。

扩展资料:新版药品GMP的特点首先体现在加强了软件要求。一是强化了药品生产质量管理体系，对企业质量管理软件的要求大幅提高。详细阐述了构建切实有效的质量管理体系的要求，加强药品生产关键环节的控制和管理，促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化从业人员素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员的质量要求的规定和内容，进一步明确了责任。

根据规定，江西有哪些药厂，可以在SFDA网站上查到，也可以在上江西美国食品药品监督管理局网站的数据库中查到。所有的药品批发、连锁店、药店(都必须有药品经营许可证)都必须通过GSP 认证，即使是新开的企业，一般也是半年内通过GSP 认证。所以理论上所有药企都做过GSP；另外，所有药厂必须通过GMP 认证，否则不能生产药品。

大连理工大学专业水利水电建设工程、电力系统自动化技术、建筑工程技术、路桥工程技术、计算机网络技术、机械制造及其自动化、采暖通风与空调工程技术、海洋工程技术、计算机应用技术、建筑工程管理、公共事务管理、工商企业管理学本科(学位)水利水电工程、电气工程及其自动化、土木工程、土木工程(路桥方向)、网络工程、 通信与海洋工程、机械设计制造及其自动化(起重机械方向)、建筑环境与能源应用工程、机械设计制造及其自动化、工程管理、工商管理、物流管理、市场营销(互联网营销方向)、公用事业管理。

1、职责权限1.1各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产的初审和日常监督管理企业药品GMP 认证申报资料。2.认证申请及资料审核2.1申请人应当向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品GMP 认证的申请，同时按照《药品GMP 认证管理办法》的规定提交相关材料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到申报材料之日起20个工作日内，对申报材料进行初审，并将初审意见和申报材料报送国家医药产品管理局安全监管司。

2.3局认证中心收到申请材料后，应对申请材料进行技术审查。2.4局认证中心应自收到申请材料之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请人，3.制定现场检查方案3.1对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，自资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查计划的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。