是少数通过认证的企业英文

截至2006年1月，FSC已认可15家机构认证，并通过认证企业，有权使用FSC标志,Forest认证是考察木源的合法性认证2,GSP认证是药品经营的检查、审批、监督管理的流程企业,申请这个认证的前提条件是有有效的软件企业,企业认证分为产品认证和系统认证其产品的两种认证主要指产品的质量。

什么是GMP 认证？1GMP 认证是全面质量管理在医药行业的体现。第十八条规定:1gmp德国gmp建筑师事务所GMP是为数不多的进行全方位设计的建筑师事务所，全面负责建筑项目从方案设计到施工再到室内装修。Gmp因其机场建筑设计而享誉国际:柏林的泰格尔机场于1975年作为第一个免下车机场开放。

2GMP GOODMANUFACTURINGPRACTICES GMP，全称Goodman Manufacturing Practices，中文意思是生产质量管理标准或良好操作标准和良好制造标准。3GMP9鸟苷酸GMP -鸟苷一磷酸，又称鸟苷一磷酸，简称GMP。4MP GuaranteedMaximumPrice契约GMP又称GuaranteedMaximumPrice，是定价的一种补偿限制，可以接受卖家的请求，以换取购买某类商品或服务。

GMP标准介绍GMP是英文word Goodman Manufacturing Practices的缩写。它最初是由美国天普大学的六位教授撰写和制定的，并于20世纪六七十年代在欧美发达国家通过法律颁布，要求制药行业广泛采用。自1988年我国正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。GMP要求在卫生验证文件、生产管理、质量管理、产品销售和回收、投诉和不良反应报告自查等方面必须制定系统规范的程序。通过实施这一系列程序，以达到一个共同的目标:防止不同药物或其成分的混合，防止其他药物或其他物质引起的交叉污染，防止测量传递和信息传递中的误差和失真，防止错过任何卫生和检验步骤的事故，防止任意操作和不执行标准和低限投料。制定和实施GMP的主要目的是保护消费者的利益。保障人民群众安全有效用药也是保障药品生产企业，让企业有法可依。另外，实施GMP是政府和法律赋予医药行业的责任，也是我国加入WTO后实施药品质量保证体系的需要——因为药品生产企业。

GSP是GoodSupplyPractice的缩写，意为良好的供应规范，是控制药品流通中一切可能发生的质量事故的因素。的本质。GSP 认证是药品经营的检查、审批、监督管理的流程企业。是药品经营监督管理的法定形式企业，是规范药品经营企业，努力实现我国药品流通秩序根本好转，营造规范、有序、公平的市场环境，促进医药经济快速健康发展和与国际医药市场接轨的根本举措。

Forest 认证是考察木源的合法性认证2。免费销售证书这是安全证书。FSC认证FSC森林管理委员会是一个由利益相关者拥有的系统，其目的是促进负责任的全球森林管理。它为对负责任森林感兴趣的公司和组织提供标准制定、商标担保、认证服务和市场准入。截至2006年1月，FSC已认可15家机构认证，并通过认证 企业，有权使用FSC标志。背景——全球森林问题日益突出:森林面积减少，森林退化加剧。

可通过官网查看。CMMI的全称是能力成熟度模型集成，即能力成熟度模型集成也叫:软件能力成熟度集成模型，是美国国防部的一种思想。1994年，由美国国防部、卡内基梅隆大学下属的软件工程研究中心和美国国防工业协会共同开发。他们计划将所有现有的和即将开发的能力成熟度模型集成到一个框架中。申请这个认证的前提条件是有有效的软件企业。

企业认证分为产品认证和系统认证其产品的两种认证主要指产品的质量。-0/所谓管理体系是指建立方针和目标并实现这些目标的体系扩展材料:-2 认证分为产品认证和系统认证两个产品9，根据我国对WTO的承诺和体现国民待遇的原则，以及3C 认证的相关文件，自2003年5月1日起，列入3C 认证第一批目录的19类132种产品，可以向3C -申请豁免，但生产、进口和经营活动中的特殊情况除外。