企业认证召回活动,活动行企业认证多少钱

医疗器械召回管理办法1。医疗器械生产企业缺陷产品应积极实施召回。2.进口医疗器械境外生产企业在中国境内指定的代理人应当及时向中国食品药品监督管理局报告医疗器械召回 only在境外的执行情况。3.召回的实施涉及中国境内的，由中国境内指定的代理人按照本办法的规定组织实施。

法律解析:I级召回是指食品生产者食用后造成或者可能造成严重健康损害甚至死亡的，应当在知道食品安全风险后24小时内开始，10个工作日内完成工作召回。法律依据:《药品管理办法》第十四条召回根据药品安全危害的严重程度，将药品召回分为: (一)ⅰ级召回:使用该药品可能造成严重健康危害；(2)ⅱ级召回:使用该药物可能造成暂时或可逆的健康危害；(三)ⅲ级召回:使用该药一般不会造成健康危害，但因其他原因需要停药。

缺陷产品召回是指缺陷产品的生产者、销售者、进口者在知道其生产、销售或者进口的产品存在可能对消费者造成健康安全问题的缺陷时，依法向职能部门报告，及时通知消费者，努力从市场和消费者手中追回缺陷产品，并免费修理或者更换。缺陷产品召回制度是指调整产品召回过程中发生的各种社会关系的法律规范的总称。缺陷产品召回系统是指产品存在缺陷，危及消费者安全和健康的危险情况。经营者自行发现或者经他人通知后发现这种情况的，经营者(包括产品的生产厂家)应当主动回收这种危险商品，以免对消费者的实际权益造成实际损害；如果经营者发现了危险，却不处理，此时为了保护消费者的权益，维护消费者的人身或者财产安全，有关主管部门可以强制经营者收回商品。

企业如果产品是召回由于质量问题，出于以下原因是有利的:1 .消费者不会受到劣质产品的影响，花钱就得买实惠；2.企业的这种做法很负责任，能在消费者心目中树立企业的好市民形象，勇于承担责任；尽管在短期成本方面可能会受到负面影响。3.对于市场监管部门来说，企业的这种做法往往会改善双方的关系，大家都喜欢和一个负责任的人或者单位打交道。

4.对于企业在内部，在这种责任感的驱动下，可以给员工上一堂很好的课，让公司的员工发自内心的认识到自己应该对事情负责，无论事情的大小。当今社会，缺的是人才，但最缺的是诚实正直的人才。企业用她自己的方式告诉她的员工，我们应该这样做。反过来，员工也会增加对企业的忠诚度。另外，这种做法可以促进占领市场，因为你的对手可能不会这么负责任的面对政府和消费者。

没关系。中国的人就是这样。他们仍然热衷于购买日本货。丰田召回事件对企业的管理有一定的负面影响。召回不代表退货，但退货只是实现召回的一种方式。一般情况下，生产企业根据产品缺陷的具体情况，制定科学合理的消除缺陷的措施。从我国缺陷产品召回系统的实施经验和国外召回的管理经验来看，绝大多数召回是通过免费维修或更换零部件来消除缺陷的。

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-0/主任:邵二○○七年十二月十日召回管理办法第一章总则第一条为了加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。

第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业(含进口药品境外制药商，下同)按规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患，是指药品因研发、生产等原因可能危及人体健康和生命安全的不合理危险，第五条药品生产企业应当按照本办法的规定建立健全药品召回制度，收集药品安全相关信息，对可能存在安全隐患的药品进行调查和评价，对存在安全隐患的药品召回进行监管。