批发企业gsp认证培训视频

延伸信息:GSP的要求:根据国家医药产品管理局的部署，所有通过本次换证的药品经营企业在35年内执行GSP认证,未获得GSP认证的企业，将被取消下一轮换证的药品经营资格,GSP认证的实施，将促进企业经营理念和组织结构发生根本性变化，有利于企业发展，是中国医药与国际医药接轨的必由之路。

你确定能考药师证做药品经营与管理吗？因为很多人说药品经营管理是管理，不是药房，考不上。药品经营四证:质量管理人员、质量控制人员、验收人员、维修人员可兼职计量员、业务员，共四人。1.质量管理专员:参与制定企业质量管理文件和管理产品质量的人员。在生产型企业，他主要做一些质量管理方面的工作，比如生产巡检的终检等。，资深的是质量经理等。验收:指采购人在政府采购合同实施过程中或实施后，对政府采购合同实施的阶段性成果或最终成果进行检查和评价的活动。

GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意思是良好的供货规范。它是对医疗商品流通过程中所有可能引起质量事故的因素进行控制，以防止质量事故发生的一套管理程序。在医药商品生产、经营、销售的整个过程中，由于内外因素的影响，随时可能出现质量问题。必须在所有这些环节采取严格措施，从根本上保证医药商品的质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理规范。

1.现行GSP是国家医药产品管理局发布的强制性行政法规，是我国第一个纳入法律的GSP。过去GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，只是一个推荐性的行业管理标准。2.现行GSP管理的商品范围，变成了与国际接轨，与《药品管理法》管理范围完全一致的药品。在计划经济条件下，医药商业部门有两种体制:医药商业和药材商业。GSP由医药行业主管部门制定，GSP的管理范围自然确定为药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器四大类医药商品。

GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意思是产品供应规范。它是对医疗商品流通过程中所有可能引起质量事故的因素进行控制，以防止质量事故发生的一套管理程序。在医药商品生产、经营、销售的整个过程中，由于内外因素的影响，随时可能出现质量问题。必须在所有这些环节采取严格措施，从根本上保证医药商品的质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理规范。

GSP为企业提供了科学的质量管理思想。GSP 认证的实施，将促进企业经营理念和组织结构发生根本性变化，有利于企业发展，是中国医药与国际医药接轨的必由之路。延伸信息:GSP的要求:根据国家医药产品管理局的部署，所有通过本次换证的药品经营企业在35年内执行GSP 认证。未获得GSP 认证的企业，将被取消下一轮换证的药品经营资格。

主要不违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定。GSP Re 认证也是对软件和硬件的综合考察。做好票务，无假药，无偷税漏税。第九章法律责任第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已销售和未销售的药品)。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重的，责令停产停业整顿或者吊销药品批准证书，或者吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，依法追究刑事责任，第七十六条生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员，十年内不得从事药品生产、销售活动。