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事实上，FDA认证是在北美销售药品和医疗器械的许可，CE认证是在欧洲销售药品和医疗器械的许可,销往美国或欧洲需要FDA或CE认证吗,1UL是美国保险商实验室UnderwritersLaboratoriesInc的简称,欧盟CE认证在欧盟市场，CE标志是强制性的认证标志,对于某些产品，CE认证不能申请补充证书,FDA和CE认证不能比。

1UL是美国保险商实验室UnderwritersLaboratoriesInc的简称。UL安全实验室是美国最权威的机构，也是世界上从事安全检测和鉴定的大型私人机构。它是一个独立的营利性专业组织，为公共安全进行实验。2CE 认证，即仅限于不危及人畜和货物安全的产品基本安全要求，而非一般质量要求。协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准任务。

全球速卖通或者亚马逊，需要有出口权吗？销往美国或欧洲需要FDA或CE 认证吗？如何提高结算、、、、友娇绿对不起7887。开店不一定要看是否有出口权，但是货物到达对应国家需要符合对应国家的要求。比如商品出口到美国，受美国FDA管辖，需要满足美国的注册要求。正常情况下，商品上架前，亚马逊后台还需要上传FDA的注册证书或凭证，才能成功上架销售。

每一类注册都有不同的流程和要求，所以确认对应的产品类别非常重要。申请FDA 认证: 1的流程首先你需要提供产品的具体资料，比如产品包装设计稿的说明书等。我们的专家将建议他们所属的类别，并发送他们注册所需的信息和费用明细列表。在收到表格和费用后，我们的专家将填写认证并发送相应的注册号和其他凭证。有关FDA 认证的更多信息，请联系我们的注册公司

产品从工厂采购，外贸公司的客户想要产品的CE证书。如果工厂的ce证书对自己公司没有影响，他们可以直接给外贸公司客户的CE证书。怕客户知道工厂的信息对自己有影响，可以用工厂的证明，以贸易公司的名义备案证明，仅此而已。如果向外贸公司的客户出示工厂的CE证书，可以自行申请补证或CE产品认证。但需要注意的是，申请补证必须经过工厂同意，你可以在发证机构申请。对于某些产品，CE 认证不能申请补充证书。

中国的医疗机构只需要SFDA 认证从中国美国食品药品监督管理局购买药品和医疗器械。事实上，FDA 认证是在北美销售药品和医疗器械的许可，CE 认证是在欧洲销售药品和医疗器械的许可。在中国销售的药品和医疗器械必须有且只需要SFDA 认证。国内很多医疗机构购买药品和医疗器械必须有FDA、美国美国食品药品监督管理局、CE欧洲美国食品药品监督管理局的认证。

常见FDA分类:1。食品工厂FDA A2。辐射激光FDA年度报告于每年9月1日前3。医疗器械FDA当年有效，4年10月续展。化妆品和日用品FDA长期有效5。OTC药品FDA当年有效。10月6日续签。食品级材料的FDA检测常见问题:哪个机构颁发的FDA证书？FDA注册没有证书，产品在FDA注册会得到注册号。FDA会给申请人一个由FDA首席执行官签字的回复，但是没有FDA证书。

FDA和CE 认证不能比。FDA是激光产品安全认证，走向美国市场，CE是欧盟安全认证，FDA来自美国，CE来自欧盟。这是两个不同的认证哦，呵呵，虽然这两个认证包含医疗器械，但是认证因为来自不同的地区-所以标准不一样。欧盟CE 认证在欧盟市场，CE标志是强制性的认证标志，无论是在欧盟企业生产的产品还是在其他国家生产的产品，如果要在欧盟市场上自由流通，都必须贴上CE标志，以表明产品符合欧盟技术协调和标准化新方法和法规的基本要求。