申请gsp认证的企业,取消gsp认证后企业该怎么做

申请GSP认证药品经营企业药品经营质量管理规范认证-2/书同时提交以下材料:药品经营企业新开业的许可证和营业执照复印件-31,办理长春市药品零售企业GSP认证申请时需提供以下材料申请:1,什么样企业需要续展申请GSP认证药品经营企业必须具备法人资格企业。

药品经营企业取得《药品经营许可证》后，30天内申请GSP 认证，3个月内上级药监局组织检查认证，合格产品送GSP。另外:药品经营企业取得《药品经营许可证》后，申请人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法登记，领取营业执照。并向当地食品药品监督管理局申请食品卫生许可证。按照规定，GSP 认证 申请必须在取得药品经营许可证后30日内提交，但各地执行情况不一。如果有任何延迟提交的情况，请咨询您当地的同行。至于打电话给当地药监局，必须告知GSP认证必须在取得《药品经营许可证》30天内提交。

申请GSP认证药品经营企业药品经营质量管理规范认证-2/书同时提交以下材料:药品经营企业新开业的许可证和营业执照复印件-3

1。办理长春市药品零售企业GSP 认证申请时需提供以下材料申请:1。一般要求提供:《药品经营许可证》原件及复印件、变更栏(纸张:A4纸原件0份，复印件1份，加盖公司公章。2.一般要求提供:工商营业执照(纸质和电子版:原件0份，验原件1份，统一复印在A4纸上。3.一般要求提供:企业GSP实施情况自查报告(纸质和电子版:原件1份，A4纸0份，加盖单位公章。

5.一般要求提供:企业药品经营质量管理体系文件目录(纸质和电子版:原件1份，A4纸0份，加盖单位公章。6.一般要求提供:企业营业场所及仓库位置图(纸质及电子版:原件1份，A4纸0份，加盖公司公章。7.一般需提供:企业营业场所及仓库平面布置图(纸质及电子版:原件1份，复印件0份，注明详细地址、楼层及房号、营业场所布局及面积，A4纸，加盖单位公章。

什么样企业需要续展申请GSP 认证药品经营企业必须具备法人资格企业。或非专营药品企业法人下的药品经营企业、无法人资格且无上级主管单位质量管理责任的药品经营单位、或其下的药品批发企业药品零售。申请 认证、企业前12个月未出现因违法经营经销假劣药品的问题。

零售药店申请GSP 认证有两种情况。第一种情况，个体药店，包括2008年8月1日后新开的药品批发店企业直营店和零售连锁店，应直接向药店所在行政辖区的区药品监督管理分局申报GSP 认证并应提交以下7份材料:GSP认证123444。《药品经营许可证》已通过GSP认证GSP的书认证门店花名册复印件企业GSP实施情况自查报告/连锁店由连锁企业统一上报企业负责人质量管理人员、驻店药师、检验人员、销售人员企业设施设备/12345

零售药店申请GSP 认证有两种情况。第一种情况，个体药店，包括2008年8月1日后新开的药品批发店企业直营店和零售连锁店，应直接向药店所在行政辖区的区药品监督管理分局申报GSP 认证并应提交以下7份材料:GSP认证123444。《药品经营许可证》已通过GSP认证GSP的书认证门店花名册复印件企业GSP实施情况自查报告/连锁店由连锁企业统一上报企业负责人质量管理人员、驻店药师、检验人员、销售人员企业设施设备/12345

GSP认证GoodSupplyPractice的英文缩写，意为商品供应规范，是对医药商品流通过程中所有可能引起质量事故的因素进行控制，以防止质量事故发生的一套管理程序。在医药商品生产、经营、销售的全过程中，由于内外因素，随时可能出现质量问题，必须在所有这些环节采取严格措施，从根本上加以保证。是《药品交易质量管理规范》的英文缩写，是《药品交易统一质量管理规范》企业。

要求根据国家医药产品管理局部署，已通过本次换证的药品经营企业企业在35年内为GSP 认证但GSP 认证 企业未取得，并在下一轮药品经营企业/。因此，GSP的实施将对改变药品经营现状企业药品经营过度和无序，促进药品经营企业提高管理水平，促进药品经营经济结构调整发挥重要作用，如果要求扩展材料为申请GSP 认证，则应填写书申请。同时提交以下材料:1，药品经营许可证及营业执照复印件2-3。GSP 3-3实施情况自查报告，责任人员和质量管理人员信息表-3。见附件3 4-3，仓储、验收和维修等设施的营业场所信息样本表。-3/表6 企业药品经营质量管理文件体系目录7 企业管理机构框图8 企业经营场所及仓库布局图9 企业。