原料药包材认证企业,药包材需要过哪些认证

化妆品原料药药品gmp生产有什么资质认证 1。申报企业提交省局接待大厅认证申请及申报材料:1药品GMP 认证，b、企业法人、企业负责人应与《药品生产许可证》一致；注意:企业联系人要熟悉企业生产和质量管理，联系方式要有效快捷。

正常。浙江美诺华药物化学有限公司是一家专业从事医药中间体和原料药-3/的研发、生产和销售的公司。企业调查等公开信息显示，该公司成立于2011年，注册资本1000万元，法定代表人为陈建华。截至2021年9月，公司经营状态为开业，未被列入经营异常名录，未被列入失信名单企业。同时公司信用等级为AA，属于较高信用等级。

联邦制药于1990年在香港成立。1994年，珠海联邦制药有限公司成立，投资数亿港元。凭借先进的制药技术、科学的管理和优质的服务，以及为中国人民的健康服务的热情，它提供了多样化的产品，尤其是抗生素产品和/或该产品的中间体，并尽一切努力促进中国医疗卫生事业的发展。联邦快递拥有六大生产基地，包括香港联邦快递制药有限公司(制剂)、珠海联邦快递制药有限公司(原料药)、珠海联邦快递制药有限公司中山分公司(制剂)、联邦快递金一胶囊厂(空心胶囊)、联邦快递制药(成都)有限公司(中间体)、联邦快递制药(内蒙古)有限公司(中间体)。

科伦制药成立于1996年。它是一家拥有32个子公司的现代制药集团。由于输液行业物流的特殊性，科伦药业的生产基地分布在四川、湖南、黑龙江、云南等14个省区，并在哈萨克斯坦投资建厂。2010年6月3日，科伦药业在深交所成功上市。科伦药业股份有限公司生产销售的产品包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、透析液和原料药、药包材、医疗器械等551个品种、912个规格。

广州医药集团有限公司是广州* * *授权经营管理国有资产的国有独资公司，主要从事中成药及植物药、化学原料药及制剂、生物医药制剂等领域的研发(R\u\u\u\u\u\u\u\u\u\u、生产经营业务(P \u\u\\u\\\u\\u\\uGPHL已成为中国最大的医药公司企业和广州领先的生物医药健康产业企业。

2001年12月，公司正式改制为有限责任公司。原公司整体进入有限责任公司，由原公司加入两个制造业和33个自然人组成新公司，注册资本2200万元，更名为广州医药股份有限公司，GPHL有两家上市公司和成员，广州医药(在港h股和沪a股上市)、白云山(在深市a股上市)企业近302015年1月13日，GPHL上市公司白云山与广州阿里健康信息技术有限公司建立战略合作关系。双方将利用各自资源优势共同发展，在医药、电子商务等三大领域相互对接，推动医药健康产业信息化发展。

6、全产业链医药集团护城河深厚,科伦药业不断回购彰显信心

在输液领域，科伦药业占据了领先地位，也构建了从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链护城河；通过R