无gmp认证企业,申请gmp认证的企业报送的资料有

Pharmaceutical企业必须通过GMP认证，这是《药品管理法》规定的，也是法律要求的,4药品生产企业新申请药品GMP认证应在GMP证书有效期届满前六个月提出,现在中国也通过法律认证强制执行药企,是的，中国制药企业必须通过GMP认证,企业只有通过GMP认证才能生产药品。

是的，中国制药企业必须通过GMP 认证！否则，不允许生产药品。GMP是英文单词GoodManufacturingPractices的缩写。它最初是由美国天普大学的六位教授撰写和制定的。20世纪六七十年代，欧美发达国家以法令形式颁布，要求医药行业企业广泛采用。现在GMP的英文版是:Good Manufacturing Practices for drugs，中文意思是药品生产质量管理规范，是药品生产的基本要求企业对药品质量和生产进行控制和管理。

为什么要提高化妆品的管理水平GMP 认证建立完善的化妆品安全卫生管理体系企业帮助化妆品生产企业达到欧洲客户的高标准，树立国际信誉？No 认证中国生产的产品不能出口。化妆品GMP是基于化妆品良好生产规范的第三方认证化妆品GMP 认证旨在建立完善的化妆品安全卫生管理体系，提高企业的管理水平，消除和预防产品在制造过程中的质量缺陷，避免化妆品产品对使用者的潜在危险，协助化妆品生产企业达到欧洲客户的高标准，树立国际信誉。

GMP的需要是为了保证药品的质量，对影响药品质量的各种因素的一系列基本要求。企业只有通过GMP 认证才能生产药品。GMP适用于药物制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。1963年美国FDA以法令形式正式颁布，80年代我国引入GMP概念，并在medicine 企业中实施。现在中国也通过法律认证强制执行药企。GMP是国际公认的规范药品生产管理的规范性文件。

Pharmaceutical企业必须通过GMP 认证，这是《药品管理法》规定的，也是法律要求的。好处是你生产的产品可以销售。但是GMP的缺点是生产出来的产品你不会去卖，卖了会被当成假药。