2010版gmp认证的企业,国家gmp认证企业是什么意思

新版GMP 认证-1/根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。公司还通过了国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证、ISO14001和OHS18001。

新版GMP已经2010年10月19日卫生部部务会议审议通过，现予公布，自2011年3月1日起施行。根据中华人民共和国卫生部部长令2011年第79号，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。扩展信息1。药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本原则，适用于药物制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

2.世界卫生组织从20世纪60年代中期开始组织制定药品GMP，我国从80年代开始实施。我国药品GMP于1988年颁布，1992年第一次修订。十多年来，我国在推进药品GMP方面取得了一定的成绩，一批药企企业(车间)相继通过了药品GMP 认证并达标，促进了医药行业产量和质量的提高。但总体来看，药品GMP的实施力度还不够，药品GMP的部分内容需要进行相应的修订。

公司拥有粉针剂制剂、原料药、固体制剂、中药制剂等20多个生产车间，均通过国家药品GMP 认证。公司还通过了国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证、ISO14001和OHS18001。公司产品有10大类350多个品种规格，年产粉针剂(冻干)25亿瓶，固体制剂100亿片，合成无菌原料2000吨，小容量注射剂2亿支。

瑞阳药业坚持以市场为中心，特别注重营销。瑞阳药业拥有1000多人的专业营销团队，在全国大中城市设有160多个办事处。其产品已覆盖全国，并出口到德国、法国、韩国等30多个国家。严格的质量保证体系是瑞阳药业发展的保障。一直以来，无论外部竞争环境如何变化，瑞阳药业始终以严谨务实的态度努力提升产品质量，不断提升产品品质，铸造“瑞阳”品牌。

不是上市公司。上市公司有“股份”二字，从公司名称可以直接判断。万川药业不是上市公司。不是，万川药业成立于2002年9月。至今已发展成为集药物研发、生产、营销为一体的集团企业，下辖5家全资或控股公司企业，年营业额近10亿元。多年来，万川药业在行业内率先提出并践行“咨询营销”的理念，始终坚持“以客户需求为中心，以可持续共赢为目标”的行为准则，取得了良好的效果。