药品经营企业获得许可后,药品Retail企业GSP认证GSP是什么意思?是药品-3/质量管理标准的英文缩写。药品经营企业在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并由认证 -第一种情况,个体药店,包括药品批发(2)执照药品-3/和营业执照(GSP 认证 book和认证 store),(4) 企业负责人、质量管理人员(驻店药师)、验收人员、店员名单;(5) 企业设施设备表;(6)企业药品经营质量管理体系目录;(7)营业场所和仓库平面图(连锁店不需要)。
1、GSP 认证需要什么手续?1,GSP 认证相关法规和文件包括国家相关法律法规药品 GSP 认证。二。国家15批非处方药目录按照国家药品监督管理局发布的15批非处方药目录进行分类管理。三。GSP 认证文件1、认证总索引目录2、GSP 认证申请材料(详见申请材料目录)3。考试题库(包括:GSP实际试题、保管人、维护人、购买人和验收人)
2、什么是 药品GSPGSP 认证英文GoodSupplyPractice的缩写是商品供应规范(commodity supply specification),是对医药商品流通过程中所有可能引起质量事故的因素进行控制,以防止质量事故发生的一套管理程序。在医药商品生产、经营和销售的整个过程中,由于内外因素的影响,随时可能出现质量问题。是药品-3/质量管理标准的英文简称,是药品-3企业的统一质量管理准则。
3、省自治区直辖市 药品监督管理部门可以组织什么 认证法律分析:各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织实施本地区GSP认证-3企业。法律依据:/ -2经营质量管理规范认证管理办法/GSP 认证事业单位第十条经省、自治区、直辖市人民政府批准-。GSP 认证机构不得从事药品-3/质量管理规范相关的咨询活动。第五条国家食品药品监督管理局药品监督管理局-2认证管理中心负责对国家食品药品监督管理局组织的GSP 认证进行监督检查;负责对各省、自治区、直辖市GSP 认证机构进行技术指导。
4、药店如何申请GSP 认证网上搜索“零售药店GSP 认证下载药店GSP 认证应用模型文本GSP 认证应用样本”,相信你会得到完整的答案。先在网上申报,然后在食品药品监督管理局准备申报材料。零售药店申请GSP 认证分两种情况。第一种情况,个体药店,包括药品批发企业2008年8月1日以后新开业的直营店和零售连锁店,直接向药店所在行政辖区的区药品监督管理局分局申报GSP 认证(2)执照药品-3/和营业执照(GSP 认证 book和认证 store)。
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