药品经营-123489药品监督管理部门按照规定检查药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求认证是认证合格，并出具证明认证,药品监督管理部门应当按照规定检查药品交易企业是否符合《药品交易质量管理规范》的要求认证是认证合格，并出具证明认证,合格的，发给药品贸易批准证书企业,医药行业没有行业和企业标准，只有国家药品标准，部分企业已制定企业内控/1233。
1、注册 医药公司要具备什么条件开办药品经营业务企业必须具备下列条件:依法具有合格的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的经营场所、设备和仓储设施的卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；它有规章制度来确保所经营药品的质量。根据《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理第七条规定，开办药品生产企业必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给《药品生产许可证》。
《药品生产许可证》应当注明有效期和生产范围，到期重新审核发证。药品监督管理部门批准开办药品生产的，除符合本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的医药行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条开办药品生产企业，必须具备下列条件:有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人，有与其药品生产相适应的厂房设施和卫生环境，有能够对所生产的药品进行质量管理和质量检验的机构人员，有必要的仪器设备，有保证药品质量的规章制度。
2、开 医药公司需要什么条件1执业药师两名，其中一名具有本科及以上学历。2 .注册资本不低于50万元人民币。3 .法人必须具有大专以上学历。4 .有检验员、保管员和保管员，业务人员必须持有GSP证书。5仓库500平方米，其中冷库不少于3平方米，冷库不少于110平方米。7 .必要的维修室仪器，包括中成药和中药维修仪器。药品经营-123489药品监督管理部门按照规定检查药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求认证是认证合格，并出具证明认证。
3、药品GSP 认证需要什么条件?a GSP 认证申请和受理1。GSP 认证具有-3资质的药品经营单位/具有法人资格的药品经营企业企业非专营药品/1223。2.合法资质有《药品经营许可证》和企业法人营业执照或营业执照。3.内部质量管理要求企业经内部审核，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。
二。GSP 认证需申报材料:申请GSP 认证-3的药品经营企业/填写《药品经营质量控制申请表》认证并同时提交以下材料:1 .药品经营许可证和营业执照复印件2份。.药品经营质量管理规范执行情况自查报告。企业关于不违法经销假劣药品问题的说明及有效证明4。企业表5。企业表6。企业表7。企业表8。企业药品经营质量管理体系目录9。企业质量管理组织结构与职能图10。企业营业场所和仓库
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